A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o primeiro medicamento genérico à base de semaglutida produzido no Brasil. O registro foi concedido à farmacêutica EMS para uma caneta injetável destinada ao controle do diabetes tipo 2 em adultos.
A agência também autorizou um medicamento similar da Germed, que será vendido com o nome Semaclique. O genérico, conforme as regras da categoria, não terá nome comercial. As duas versões serão administradas semanalmente e precisarão permanecer refrigeradas entre 2 °C e 8 °C.
O tratamento é indicado quando dieta e exercícios não conseguem controlar adequadamente a doença. A semaglutida também poderá ser utilizada isoladamente quando a metformina for contraindicada ou não tolerada, além de ser combinada com outros medicamentos conforme avaliação médica.
A venda continuará condicionada à apresentação de receita médica em duas vias. A entrada de novas opções pode aumentar a concorrência e reduzir preços, mas a Anvisa reforça que o produto exige acompanhamento profissional. Medicamentos trazidos irregularmente do exterior ou utilizados sem prescrição podem apresentar riscos à saúde e não oferecem garantia de procedência.
